به عنوان تامین کننده 2,6 - Difluorobenzyl Alcohol 19064 - 18 - 7، اغلب در مورد ویژگی های طیف سنجی آن از من سوال می شود. در این وبلاگ، جنبه های مختلف طیف سنجی این ترکیب را بررسی خواهم کرد، که نه تنها به شما در درک بهتر ماهیت شیمیایی آن کمک می کند، بلکه به شناسایی و کاربرد آن نیز کمک می کند.
1. مقدمه ای بر 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل
2،6 - دی فلوروبنزیل الکل یک ترکیب آلی مهم با فرمول شیمیایی (C_7H_6F_2O) است. به طور گسترده ای در سنتز داروها، مواد شیمیایی کشاورزی و سایر مواد شیمیایی خوب استفاده می شود. وجود اتمهای فلوئور در مولکول، خواص شیمیایی و فیزیکی منحصر به فردی را ایجاد میکند که در ویژگیهای طیفسنجی آن منعکس میشود. می توانید اطلاعات بیشتری در مورد پیدا کنید2،6 - دی فلوروبنزیل الکلدر وب سایت ما
2. طیف سنجی تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR).
پروتون NMR ((^1H) NMR)
طیف NMR (^1H) 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل اطلاعات ارزشمندی در مورد اتم های هیدروژن در مولکول ارائه می دهد. پروتون های معطر روی حلقه بنزن تغییرات شیمیایی مشخصی را نشان می دهند. به دلیل اثر حذف الکترون اتمهای فلوئور، پروتونهای حلقه بنزن لایهپوش میشوند و در نتیجه تغییرات شیمیایی در محدوده 7.0 - 7.5 ppm ایجاد میشود. پروتون های (CH_2) مجاور گروه هیدروکسیل ((-OH)) به صورت تکی در حدود 4.7 ppm ظاهر می شوند. پروتون هیدروکسیل ((-OH)) را می توان در یک محدوده تغییر شیمیایی متغیر، معمولا بین 2.0 - 6.0 ppm، بسته به حلال و حضور برهمکنش های پیوند هیدروژنی مشاهده کرد.
الگوهای شکافتن پروتون های آروماتیک در طیف NMR (^1H) نیز می تواند برای تعیین الگوی جایگزینی روی حلقه بنزن استفاده شود. در مورد 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل، ثابت های جفت بین پروتون ها محیط الکترونیکی و هندسی اطراف حلقه بنزن را منعکس می کنند. جفت شدن بین پروتون های حلقه بنزن معمولاً در محدوده 2 تا 9 هرتز است که مشخصه جفت شدن متا و پارا بین پروتون های آروماتیک است.
فلوئور NMR ((^{19}F) NMR)
طیفسنجی NMR (^{19}F) ابزار بسیار مفیدی برای مطالعه ترکیبات حاوی اتمهای فلوئور است. در 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل، اگر تقارن گروه نقطه ای مولکول را در نظر بگیریم، دو اتم فلوئور در محیط های شیمیایی معادل هستند. طیف NMR (^{19}F) یک پیک منفرد را نشان میدهد که به دلیل هم ارزی شیمیایی دو اتم فلوئور است. تغییر شیمیایی اتم های فلوئور در 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل معمولاً در حدود - 110 تا - 120 ppm نسبت به یک ترکیب مرجع مانند اسید تری فلورواستیک (TFA) است.
3. طیف سنجی مادون قرمز (IR).
طیف IR 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل، گروه های عاملی مهمی را در مولکول نشان می دهد. برجسته ترین نوارهای جذبی با پیوندهای گروه هیدروکسیل ((-OH)) و کربن - هیدروژن ((C - H)) مرتبط هستند.
گروه هیدروکسیل به دلیل ارتعاش کششی پیوند (O - H) باند جذب گسترده ای را در محدوده 3200 - 3600 (cm^{-1}) نشان می دهد. این نوار پهن مشخصه گروه های هیدروکسیل پیوند هیدروژنی است. ارتعاشات کششی (C - H) حلقه معطر و گروه (CH_2) در محدوده 2800 - 3100 (cm^{-1}) قابل مشاهده است. ارتعاش کششی معطر (C - H) معمولاً در فرکانس بالاتر (حدود 3000 - 3100 (cm^{-1})) ظاهر می شود، در حالی که ارتعاش کششی آلیفاتیک (C - H) گروه (CH_2) در فرکانس کمتر (حدود 2800 - 2900 (cm^{-1}) رخ می دهد.
ارتعاشات کششی (C = C) حلقه بنزن در محدوده 1400 - 1600 (cm^{-1}) مشاهده می شود. وجود اتمهای فلوئور روی حلقه بنزن میتواند باعث برخی جابهجاییها و شکافتن این نوارهای جذبی به دلیل اثر الکترونگیری فلوئور شود. علاوه بر این، ارتعاشات کششی (C - F) را می توان در محدوده 1000 - 1300 (cm^{-1}) مشاهده کرد که مشخصه پیوندهای کربن - فلوئور است.
4. طیف سنجی جرمی (MS)
در طیف سنجی جرمی، یون مولکولی ((M^+)) 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل دارای نسبت جرم - به - بار ((m/z)) 144 است (بر اساس فرمول مولکولی (C_7H_6F_2O)). الگوی تکه تکه شدن 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل می تواند اطلاعاتی در مورد ساختار مولکول ارائه دهد.
رایج ترین مسیر تکه تکه شدن شامل از دست دادن رادیکال هیدروکسیل ((\cdot OH)) برای تشکیل یون قطعه با (m/z) 127 (([M - OH]^+)) است. تکه تکه شدن احتمالی دیگر، از دست دادن یک مولکول فرمالدئید ((CH_2O)) برای تشکیل یک قطعه یون با (m/z) 114 است (([M - CH_2O]^+)). فراوانی نسبی این یون های قطعه را می توان برای تایید هویت 2،6 - Difluorobenzyl Alcohol استفاده کرد.
5. مقایسه با ترکیبات مرتبط
مقایسه ویژگی های طیف سنجی 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل با ترکیبات مرتبط مانند4 - Methoxymethyl - 2,3,5,6 - Tetrafluorobenzyl Alcohol CAS No.: 83282 - 91 - 1و≥99.0٪ 4 - متوکسی متیل - 2،3،5،6 - تترافلوروبنزیل الکل CAS شماره: 83282 - 91 - 1.
در طیف NMR (^1H)، گروه متوکسی متیل اضافی در ترکیبات مرتبط سیگنال های جدیدی را معرفی می کند. پروتون های گروه متوکسی متیل ((-OCH_2OCH_3)) تغییرات شیمیایی مشخصی را نشان خواهند داد. در طیف NMR (^{19}F)، چهار اتم فلوئور در مشتقات تترافلوروبنزیل الکل در مقایسه با دو اتم فلوئور در 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل، منجر به الگوهای شکافتن پیچیدهتر و جابجاییهای شیمیایی میشوند.
در طیف IR، گروه متوکسی اضافی ((-OCH_3)) ارتعاشات کششی مشخصه (C - O - C) را در محدوده 1000 - 1300 (cm^{-1}) نشان می دهد. طیف جرمی این ترکیبات مرتبط همچنین دارای پیک های مولکولی مختلف و الگوهای تکه تکه شدن بر اساس ساختار مولکولی آنها خواهد بود.
6. نتیجه گیری و فراخوان برای اقدام
در نتیجه، ویژگی های طیف سنجی 2،6 - دی فلوروبنزیل الکل، از جمله (^1H) NMR، (^{19}F) NMR، IR و MS، راهی جامع برای شناسایی و مطالعه این ترکیب ارائه می دهد. درک این ویژگی های طیف سنجی برای کاربرد آن در زمینه های مختلف مانند سنتز شیمیایی و کنترل کیفیت بسیار مهم است.
ما به عنوان تامین کننده قابل اعتماد 2،6 - Difluorobenzyl Alcohol، کیفیت بالای محصولات خود را تضمین می کنیم. اگر مایل به خرید 2،6 - Difluorobenzyl Alcohol هستید یا در مورد ویژگی های طیف سنجی یا سایر خواص آن سؤالی دارید، لطفاً برای بحث بیشتر و مذاکره در مورد خرید با ما تماس بگیرید.
مراجع
- Silverstein، RM، Webster، FX، و Kiemle، DJ (2014). شناسایی طیف سنجی ترکیبات آلی. جان وایلی و پسران
- Pavia، DL، Lampman، GM، Kriz، GS، & Vyvyan، JR (2015). مقدمه ای بر طیف سنجی: راهنمای دانشجویان شیمی آلی. Cengage Learning.